【活動分享】推動全球創新,加速藥物開發:美國、歐洲及澳洲/紐西蘭臨床試驗環境探討

該活動匯聚全球專家,深入探討如何透過創新技術與政策改革,加速藥物開發並提升患者可及性。涵蓋澳洲與紐西蘭的臨床試驗優勢,如監管框架與快速審批機制;剖析美國FDA監管趨勢及創新試驗模式;並解析體外診斷醫療器材(IVD)臨床試驗及歐盟CE認證要求,助力企業掌握國際市場準入關鍵。

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壹、時間:

2025年02月25日(星期二)14:00-17:00 (13:30開始報到)

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貳、地點:

台北生技園區(一樓多功能會議室三、四)
台北市南港區忠孝東路七段508號

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參、主題:

一、2025年展望:加速藥物開發與提升患者用藥可及性

二、澳洲與紐西蘭的臨床試驗環境

三、美國的臨床試驗環境

四、體外診斷醫療器材(IVD)臨床試驗與歐盟CE認證

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