【活動分享】推動全球創新,加速藥物開發:美國、歐洲及澳洲/紐西蘭臨床試驗環境探討

該活動匯聚全球專家,深入探討如何透過創新技術與政策改革,加速藥物開發並提升患者可及性。涵蓋澳洲與紐西蘭的臨床試驗優勢,如監管框架與快速審批機制;剖析美國FDA監管趨勢及創新試驗模式;並解析體外診斷醫療器材(IVD)臨床試驗及歐盟CE認證要求,助力企業掌握國際市場準入關鍵。

該活動匯聚全球專家,深入探討如何透過創新技術與政策改革,加速藥物開發並提升患者可及性。涵蓋澳洲與紐西蘭的臨床試驗優勢,如監管框架與快速審批機制;剖析美國FDA監管趨勢及創新試驗模式;並解析體外診斷醫療器材(IVD)臨床試驗及歐盟CE認證要求,助力企業掌握國際市場準入關鍵。