美國食品藥物管理局（FDA）核准默克公司（Merck）的成人肺炎鏈球菌疫苗，同時 Novavax 正爭取其新型COVID-19疫苗的核准
美國食品藥物管理局（FDA）在疫苗方面的新核准措施
BioNTech/MedLink 開發的抗體藥物複合體（ADC）臨床試驗因病患死亡而暫停，同時 Santa Ana Bio 獲得1.68億美元資金，致力於自體免疫與炎症疾病的創新治療
美國食品藥物管理局（FDA）對BNT326/YL202的第一期臨床試驗施加了部分臨床暫停
AstraZeneca 與 Bristol Myers Squibb的癌症藥物獲得FDA核准，擴展子宮內膜癌和實體腫瘤的治療選擇
FDA核准子宮內膜癌和實體腫瘤的治療新選擇
2024年以同種異體細胞療法對抗癌症的八家公司
同種異體細胞運用健康捐贈者細胞來替換或修復病患受損的組織，提供即時可用的解決方案。
罕見疾病治療突破：美國FDA核准Ipsen、Genfit 的Elafibranor 治療原發性膽汁性膽管炎（PBC），莫德納的MMA候選藥物加入FDA罕見疾病藥物試驗方案
美國FDA在罕見疾病治療方面新發展
呼吸健康新進展：莫德納（Moderna）尋求最新版COVID-19疫苗審核，FDA授權新型呼吸系統診斷性測試
與SARS-CoV-2相關新進展
美國 FDA 評估創新療法：Geron 血癌藥物獲首創類別認可，Lilly 阿茲海默症藥物 Donanemab 待審
Geron 藥物Rytelo日前獲得FDA核准，用於治療由骨髓增生不良症候群引起的貧血。
2024年關注焦點：可能進行併購的公司企業
2024年可能透過策略性併購來擴大業務範圍和加深市場滲透的幾家生科公司。
AbbVie 於實體腫瘤的臨床初期成功、Merck KGaA 值3.76億美元的人工智慧合作關係，突顯抗體藥物複合體（ADC）創新突破
ADCs 持續改變治療格局，為癌症患者提供新的希望。
ASCO 2024：研究顯示，減重干預措施顯著降低肥胖患者的癌症風險
2024年ASCO年會上發表的相關研究提供了對於減重手術和GLP-1受體促效劑（GLP-1 RAs）降低肥胖相關癌症風險的重要見解。