美國臨床腫瘤學會(ASCO) 年會上，AbbVie 公佈了其針對實體瘤的抗體藥物複合體（ADC）第一、二 期臨床試驗的重要結果，強調了其腫瘤學產品線的潛力。試驗結果報告中的三項 ADC，Teliso-V、ABBV-400 和 ABBV-706，每種藥物均針對不同的癌症適應症而開發，並展示了靶向癌症治療的功效。
Teliso-V 適應症為 c-Met 過度表現的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC)，在第二期 LUMINOSITY 試驗中的主要結果報告 172 名患者的平均整體反應率 (overall response rate，ORR) 為 28.6%。值得注意的是，c-Met 高表達的患者的 ORR 為 34.6%，中等程度的患者的 ORR 為 22.9%。對於高 c-Met 表達，中位反應持續時間（duration of response，DOR) 為 9 個月，對於中等 c-Met 表達，中位緩解持續時間 (DOR) 為 7.2 個月。Teliso-V 針對與 NSCLC 不良預後相關的 c-Met 蛋白，為治療有限的患者群體提供了一種新治療選擇。
ABBV-706 適應症為實體腫瘤，包括小細胞肺癌（SCLC）、中樞神經系統腫瘤和神經內分泌腫瘤。其第一期試驗中，對單一療法以及與 PD-1 抑制劑和化療聯合進行評估，確定了劑量限制性毒性，主要是血液方面毒性。儘管存在這些挑戰，該藥物仍顯示出對多種實體腫瘤的潛在功效。ABBV-706 針對 SEZ6（一種在多種實體腫瘤中表現的跨膜蛋白），展示了 ADC 在治療多種癌症方面的多功能性。
ABBV-400 適應症晚期實體瘤，其第一期試驗的 122 名患者中，劑量≥2.4 mg/kg 時 ORR 增加了 30% 以上。血液相關不良反應是最常見的事件，導致一些患者停藥。但整體而言，作為一種 c-Met 靶向 ADC，ABBV-400 為治療 c-Met 過度表達（預後不良的標誌）的腫瘤提供了一種有前景的療法。
在產業合作上，Merck KGaA 與 Biolojic Design 建立了重要合作關係，利用後者人工智慧驅動的藥物發現平台來開發新的腫瘤學和免疫學治療藥物，以抗體藥物複合物（ADCs）為重點。這項合作的潛在價值高達3.46億歐元（3.76億美元），以探索可提高癌症治療效果和安全性的多特異性抗體。合作的核心著重ADCs的開發，此為在癌症治療中獲得越來越多關注的治療方式，因其能直接將細胞毒性藥物送達腫瘤細胞。ADCs的目標導向策略針對阻斷腫瘤逃逸機制，解決患者和腫瘤的異質性，並改善整體治療效果。
Biolojic 的人工智慧平台對此至關重要，將人類抗體轉變為具特定功能的程式化開關，具有促進作用、對抗作用和條件性結合的功能。這項技術成功創造了AU-007，這是首項進入臨床試驗的人工智慧設計的抗體，顯示了該平台創新抗體設計和功能的潛力。除了與 Merck 的合作外，Biolojic 還與 Nektar Therapeutics 和 Teva 進行合作，並正推進兩個自有的自體免疫疾病方案。
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