全球抗體藥物複合體(ADC)的進展:Ipsen與中國生物科技公司合作開發癌症藥物,Mabwell的ADC藥物獲FDA快速審查資格,Myricx募集1.14億美元進行臨床試驗

抗體藥物複合體(ADC)製藥產業經由策略合作與全球擴張,與全球製藥公司和生技企業建立合作夥伴關係,共同開發和商業化ADC產品。

位於巴黎的Ipsen公司在競爭激烈的抗體藥物複合體(ADC)市場上進一步鞏固其地位,從中國的Foreseen Biotechnology公司獲得了FS001的全球權利,這表明了其在癌症治療上的策略擴張。FS001即將進行首次人體臨床試驗,針對與多種實體腫瘤其增殖和轉移相關的新型抗原。此ADC使用了一種可裂解連接子和拓撲異構酶(Topoisomerase)抑制劑作為其細胞毒性成分,反映了藥物遞送和癌症治療的進展。這項協議的價值可高達10.3億美元,涵蓋了預付款和里程碑付款,顯示了對FS001的重大投資及預期的可能影響。Ipsen近期亦以9200萬美元從位於美國舊金山的Sutro Biopharma公司收購另一種ADC,STRO-003。STRO-003針對的是ROR1抗原,該抗原存在於多種腫瘤類型中,目前還沒有針對此蛋白、且經FDA核准的治療方法。這些收購增強了Ipsen的腫瘤學產品線,並且使其在關鍵的地理市場中占據了策略性位置,橫跨了歐洲、美國與中國等區之間的發展創新。對ADCs的重點投資使Ipsen與產業其他公司方向一致,並突顯了其策略中針對性癌症治療的重要性。

美國食品藥物管理局(FDA)已將Mabwell的9MW2821授予快速審查資格,這是一種創新的抗體藥物複合體(ADC),專為治療三陰性乳癌(TNBC)開發。此資格加速了關鍵藥物的審查過程,突顯了9MW2821滿足迫切醫療需求的潛力。值得注意的是,9MW2821是中國公司首次開發的針對Nectin-4的專一性結合點ADC,顯示了Mabwell在ADC技術上的創新。該ADC目標為腫瘤細胞膜上的Nectin-4,促進藥物的內化和釋放,最終導致癌細胞死亡。此為Mabwell成功應用其ADC平台的延續,並在針對如三陰性乳癌等棘手病症的靶向癌症治療方面邁出了重要一步。

儘管許多生物製藥公司紛紛轉向中國以擴展其ADC的開發管線,但英國的 Myricx Bio 以其創新的策略脫穎而出,成功籌集了1.14億美元的A輪融資,這筆資金將支持兩個ADC候選藥物進入臨床試驗階段。此次融資吸引了一群著名的投資者,包括生科公司Abingworth和Novo Holdings,以及新的參與者如 Eli Lilly 和英國政府的經濟發展銀行。這些投資凸顯出市場對 Myricx 獨特科學研究的認可,該公司專注於抑制一種對癌細胞存活至關重要的酵素 N-Myristoyltransferase(NMT)。這筆資金不僅將支持預計於2026年初啟動的一期癌症臨床試驗,也將促進 Myricx 平台的擴展,這些發展呈現了 Myricx Bio 在動態變化的ADC領域中的策略方向。

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