Moderna宣布獲得由美國生物醫學高級研究與發展管理局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，BARDA）資助的快速反應合作方案提供的1.76億美元資金，以加速開發禽流感mRNA疫苗。這筆資金將支持H5N1流感預防疫苗的後期開發和許可獲得。禽流感是一種高度傳染性的禽類疾病，能夠傳播給人類。該協議還包括未來應對公共衛生威脅的條款。Moderna的疫苗候選產品mRNA-1018於2023年啟動，目前正在針對H5和H7禽流感變種進行一期/二期試驗，預計今年內會有試驗結果。這項計畫延續了Moderna與BARDA在COVID-19大流行期間的成功合作。Moderna執行長強調，mRNA技術在快速開發具有可擴展性和可靠性的疫苗以應對傳染病爆發方面具有優勢。這次合作旨在增強全球公共衛生的準備工作。德州最近出現了一例H5N1病例，目前美國疾病控制與預防中心（CDC）認為對人類的風險較低。但由於舊金山灣區的廢水中檢測到H5禽流感跡象，監測工作仍至關重要。為了增強應對能力，BARDA還選定CSL Seqirus此疫苗廠商根據美國國家預防流感疫苗庫存計畫生產約480萬劑與H5病毒株匹配的疫苗。這一策略舉措強調了在管理潛在公共衛生威脅方面，採取主動措施的重要性。
同在mRNA疫苗方面，英國製藥巨擘GSK宣布將投資高達15億美元，收購德國生技公司CureVac的數個mRNA疫苗產品。此舉顯著加強了GSK的疫苗組合，使其在與Moderna、Pfizer和BioNTech等行業領導者的競爭中保持競爭力。根據交易條款，GSK將先付給CureVac 4億歐元（約4.3億美元），以取得COVID-19、季節性流感和禽流感mRNA疫苗的完全開發和製造控制權。此外，根據達到某些開發、監管和銷售里程碑，GSK將額外支付1.05億歐元（約11.3億美元），以及疫苗銷售的專利使用費。目前，這些疫苗候選品，特別是針對COVID和季節性流感的，正處於中期臨床試驗階段，顯示出有潛力定期更新以應對季節性變異。這可能導致開發結合COVID-流感的疫苗。禽流感疫苗則仍處於臨床試驗的早期階段。GSK強調了這些疫苗設定新醫療標準的潛力，形容它們將可能是「最佳類別的新疫苗」。這次合作在使用mRNA技術方面標示著關鍵發展，可加速創新疫苗和療法的可用性，從而突顯出策略合作夥伴關係在塑造製藥和生物技術未來的走向。
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