同種異體細胞運用健康捐贈者細胞來替換或修復病患受損的組織，提供即時可用的解決方案，這與源自個別病患的自體細胞療法形成對比。此一領域正在快速成長，2024年有八家公司在這方面以創新努力著名：
A2 Biotherapeutics：位於美國加州的A2 Biotherapeutics經由其Tmod平台推進癌症治療，該平台採用雙重受體系統區分癌細胞和健康細胞，從而最小化對健康組織的損害。他們的設計T細胞目前正在針對各種癌症進行臨床試驗，並已獲得重大投資支持其研究。
Adicet Bio：這家同樣位於加州的公司以其使用增強型gamma-delta T細胞搭配嵌合抗原受體（CAR）進行廣泛的癌症標靶而著稱。Adicet 其主要產品ADI-001目前正在進行B細胞惡性腫瘤的臨床試驗，展示了應用先天免疫特性於多種癌症的潛力。
Caribou Biosciences：利用CRISPR基因編輯技術，Caribou Biosciences致力於創建稱為 CRISPR 混合 RNA-DNA（chRDNA）的平台增強了特異性並減少了傳統 CRISPR 系統常見的非目標效應。該公司的方法包括設計工程化 T 細胞和自然殺手細胞（NK 細胞），以提升識別和消滅癌細胞的能力。其主要候選產品包括針對血癌的抗CD19 CAR-T療法和針對BCMA的療法。
Coeptis Therapeutics：來自美東賓州的Coeptis Therapeutics利用其SNAP-CAR平台開發多功能CAR T及NK細胞療法。其方法包括針對多種抗原以增強對各種癌症的效果，目前產品線中有數個有前景的候選產品。
Cytovia Therapeutics：專門從事基因編輯NK和CAR-NK細胞療法的Cytovia正在探索多種實體腫瘤和血液惡性腫瘤，利用CRISPR和TALEN（轉錄激活因子樣作用子核酸酶，transcription activator-like effector nuclease）技術強化細胞標靶並減少非目標效應，為細胞療法的一大創新。
IN8Bio：位於紐約的IN8Bio以其gamma-delta T細胞療法著稱， 其主產品 INB-400 特別針對膠質母細胞瘤和其他實體腫瘤，多元化的臨床試驗突顯了其在腦癌和血液惡性腫瘤治療方面的潛力。
Poseida Therapeutics：利用專有的DNA修改和基因編輯平台，Poseida正在開發針對多個目標的CAR-T療法，以針對血液腫瘤和實體腫瘤。其多發性骨髓瘤的療法正在臨床試驗中取得初步成功和安全性證明。
TC BioPharm：位於歐洲蘇格蘭的TC BioPharm以其針對急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia）和其他癌症的gamma-delta T細胞療法而聞名。他們的方法結合了修改和未修改的T細胞以增強癌症標靶效能。
儘管取得了令人鼓舞的進展，異體細胞療法面臨著免疫排斥和移植物抗宿主病（GVHD）等挑戰。這些問題需要創新解決方案，如先進的基因編輯和免疫調節，以確保治療的安全性和有效性。
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