2024年的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會將於5月31日至6月4日在美國芝加哥現場與線上同步舉行，主題為「癌症照護的藝術與科學：從舒緩到治癒」。此次會議將重點介紹臨床癌症研究的最新進展，特別著重於透過先進療法改善病患照護。會議將探討針對性治療、免疫治療和技術創新等新發展，旨在提升病患的生活品質與治療成果。今年提交的摘要超過5,000份，創下研究參與的新紀錄。參會者將有機會參加專注於基因組學和病患溝通的研討會，以及21個案例為基礎的小組討論和與主要醫療及研究機構的合作會議。
今年會議重點之一在於展示晚期黑色素瘤治療上的關鍵臨床試驗成果。特別是以兩種不同的組合療法顯示出顯著的療效，顯示了免疫腫瘤學的進展。Bristol Myers Squibb（BMS）將公布其第一/二期RELATIVITY-048試驗的數據，這是首次評估一種三藥組合療法。該方案包括BMS的Opdualag（PD-1/LAG-3抑制劑組合）和Yervoy（CTLA4抑制劑），針對晚期黑色素瘤患者。試驗報告顯示59％的整體反應率，其中17％的患者達到完全緩解。這一結果是在對46名一線黑色素瘤患者進行了中位數49.4個月追蹤後觀察到的，展示了多重免疫檢查點抑制劑組合提高治療效果的潛力。與此同時，Iovance Biotherapeutics將公布其第二期IOV-COM-202試驗的最新發現。這項研究涉及他們新近獲FDA核准的細胞療法Amtagvi，與默克（Merck）公司的Keytruda聯合使用。該組合療法顯示了65.2％的反應率，其中有30.4％的患者達到完全反應，這是在對23名患者進行了中位數21.7個月追蹤後的結果。研究人員形容這些結果為範式的轉變，突顯了利用T細胞療法與已建立的PD-1抑制劑相結合，以達到更好的黑色素瘤治療成果的有效性。
生物製藥公司 Verastem Oncology 宣布其持續進行的第一/二期 RAMP 205 臨床試驗取得了初步正面結果，這些結果亦將在 ASCO 年會上發表。該試驗評估了 Avutometinib（激酶抑制劑）與 Defactinib 和標準化療藥物 Gemcitabine 及 Nab-paclitaxel 組合治療未經治療的轉移性胰管腺癌患者的療效。在這項單臂研究中，初步中期結果顯示接受 2.4mg Avutometinib 治療的患者整體反應率（ORR）為 83％。與目前正在研究的其他同類治療相比，這一反應率顯著較高；Avutometinib 針對 MEK 激酶活性和 RAF 對 MEK 的磷酸化能力，這會干擾 RAS/MAPK 途徑，此為超過 90％ 的胰腺腫瘤中常見的突變途徑。Verastem 強調了試驗結果的鼓舞人心以及針對 RAS/MAPK 途徑治療胰腺癌的潛力。儘管療效看好，但試驗中也報告了來自 12 名患者的 19 起治療相關的嚴重不良反應（SAEs），其中 11 名患者經歷了 3 級或更嚴重的 SAEs，包括嗜中性球低下合併發燒（Febrile Neutropenia）和肺栓塞。兩名參與者因不良反應而退出試驗。Verastem 正在繼續評估試驗中的其他劑量級別和方案，以確定最佳的第二期劑量策略。
Ref.:
- https://medicalxpress.com/news/2024-05-asco-annual-patient-center-stage.html
- https://www.fiercepharma.com/pharma/asco-bristol-myers-i-o-triplet-iovance-touts-paradigm-changing-amtagvi-keytruda-melanomahttps://www.fiercepharma.com/pharma/asco-bristol-myers-i-o-triplet-iovance-touts-paradigm-changing-amtagvi-keytruda-melanoma
- https://www.clinicaltrialsarena.com/news/asco-2024-verastems-combo-therapy-for-pancreatic-cancer-hits-early-trial-success/
