Vertex Pharmaceuticals與CRISPR Therapeutics簽署非獨家許可協議,以推進Vertex的hypoimmune細胞療法用於第一型糖尿病(T1D)的發展。
《人類基因治療》最近刊登新文章提供財務獎勵,以鼓勵研發針對罕見基因疾病影響少數患者人群的診斷藥物、預防措施和基因治療方法。
Mission Bio宣布加入國家科學基金會(NSF)細胞製造技術工程研究中心(CMaT) ,以提高分析測試和細胞製造過程。
美國癌症研究協會(AACR)下個月的會議預計將呈現多項傑出的臨床研究結果,與以往早期主要關注的臨床前研究不同。
研究人員發現基因治療有機會帶給漸凍人症(ALS)新的治療策略
Healio - 據隨機進行的第三期ZUMA-7研究的結果,axicabtagene ciloleucel對未經治療的先前復發或難治性大B細胞淋巴瘤成人有整體生存率(OS)改善。

美國食品和藥物管理局(FDA)將採取措施來簡化基因療法的開發,甚至FDA 加速途徑下批准核可。 
JadiCell的新作用機制被發現,用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)和其他疾病的幹細胞療法。
由循環腫瘤DNA(ctDNA)可能預測多發性骨髓瘤患者對嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法的反應。
Kadimastem細胞治療公司已獲FDA批准二a期臨床,該公司開發漸凍症患者Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)漸凍症患者的重要里程碑。
史丹佛(Stanford) 大學的研究用機器學習(ML)模型在臨床腫瘤學中用於癌症診斷、預測和治療計劃方面的應用。
RG6501 一個視網膜基因治療臨床一/二a期結果將在2023年視網膜細胞和基因創新峰會上發表.期將來未病患帶來治療福音。