Genetic Engineering & Technology News:根據EY的預測,更多企業併購火力將在2024年發揮

第42屆年度JPM醫療保健大會正如火如荼進行中,而EY(前身為 Ernst & Young)與此同期發佈的報告中指出,生物製藥產業將見證合併與收購(M&A)活動的顯著增加。此報告對2024年的主要見解和趨勢如下:

2023年M&A交易價值增加:截至2023年12月10日,生物製藥M&A交易的美元價值增加了34%,達到1910億美元,高於2022年的1420億美元。這一數字不包括2023年最後三週宣布的M&A交易。
2023年底的重要交易:Bristol Myers Squibb (BMS)宣布計劃以140億美元收購Karuna Therapeutics,以及以41億美元收購RayzeBio;AstraZeneca 以高達12億美元收購Gracell,以及11億美元收購Icosavax;Aditxt以1億美元收購Evofem Biosciences。
2023年整體M&A活動:截至2023年12月10日,產業整體完成了118筆交易,較2022年的126筆減少了6%
M&A活動的推動因素:藥物開發廠商,尤其是大型製藥公司,由於專利到期需要加强盈收,此為主要推動因素;經由M&A收購公司被視為比開發新候選產品更快、更具成本效益。
M&A的資本儲備:前25大生物製藥公司約有1.37萬億美元用於交易,較前一年的1.427萬億美元略有減少。
2024年預期:生物製藥市場預計將非常活躍且競爭激烈,公司面臨著建立其研發管道和減少收入差距的壓力。
大型製藥公司的主導地位:在2023年,超過三分之二(69%)的交易來自大型製藥公司,較2022年的38%大幅增加。值得關注的交易包括 Pfizer 以430億美元收購Seagen,以及 Merck 以108億美元收購Prometheus Biosciences。
預估價值的上升:2023年平均交易規模將近兩倍,達到21.8億美元,部分原因是通膨。
關鍵治療領域:癌症產品吸引了大量M&A投資,佔去年生物製藥巨擘交易美元價值的三分之一(34%)。罕見病藥物開發廠商也成為重要的併購目標。
生物製藥市場預測:到2028年,生物製藥市場預計將增長至1.385萬億美元,較2022年的9780億美元增長42%。然而,這趨勢可能會因為反對大型交易的歐美監管機構以及經由《通貨膨脹削減法案》的藥品定價談判而面臨挑戰。

總結而言,生物製藥領域預計在2024年將迎來強勁的M&A活動,這一趨勢由主要參與者對創新和盈收的需求而推動,腫瘤學仍然是一個關鍵的重點領域。

BioSpace:GSK 為收購Aiolos投入14億美元,以增強氣喘產品線

GSK 宣布計劃收購Aiolos Bio,以增強其呼吸系統和炎症藥物產品組合。這筆交易的關鍵產品為AIO-001,這是一針對胸腺基質淋巴生成素(Thymic stromal lymphopoietin, TSLP) 的新型長效單株抗體;TSLP是炎症反應中的關鍵因子。Aiolos強調,AIO-001是唯一一種在所有中度至重度類型氣喘中顯示出臨床效益的生物學方法。根據收購條款,GSK將向Aiolos股東預付10億美元,並根據達到監管里程碑支付高達4億美元的額外獎金。這筆交易仍需通過反壟斷審核及標準條款程序,目前尚未確定完成日期。AIO-001具有每半年管理一次的潛力,這顯示著一項重大進展,可減輕氣喘患者的日常負擔。其有效性和延長的半衰期已經通過預臨床和早期臨床試驗的數據支持。AIO-001源於與中國江蘇恆瑞製藥的授權協議,有望擴展GSK的呼吸生物製劑組合,滿足40%患有低T2炎症的重度哮喘患者的需求,這些患者目前缺乏有效的治療選擇。這次收購在Aiolos於2023年10月成立並獲得2.45億美元融資後僅三個月即開啟,反映了GSK對創新呼吸治療的策略方針。

Inside Precision Medicine:使用機器學習可提前數年預測到多發性硬化症的嚴重程度

瑞典的 Linköping 大學, Karolinska Institute, 以及 Skövde 大學的聯合研究團隊進行的一項開創性研究,確定了11種蛋白質的組合,能預測多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)的長期失能結果。這一發現由 Linköping 大學領導,並發表於《自然通訊》期刊。研究小組分析了來自92位患者在時間長達13年期間,疑似患有或剛被診斷出MS的樣本中近1500種的蛋白質。他們將蛋白質分析數據與患者的廣泛記錄(包括殘疾、核磁共振掃描結果和治療)結合起來,利用機器學習來確定可標示疾病進展的蛋白質。該研究團隊人員強調,與血液相比,測量這些蛋白質在腦脊液中更能準確反映中樞神經系統的狀態。這項研究在預測MS嚴重程度,且能更有效地定製個人化治療方面代表著一個重大的進展。在MS中,免疫系統攻擊保護神經軸突的髓鞘,導致病情進展在患者間變化極大。世界衛生組織估計全球有超過180萬人受到MS影響,因此及早識別區分出需要更密集治療的患者相當重要。研究人員認為,這項研究朝有效分析工具更邁近一步,可用於選擇需要在疾病早期接受更強效治療的患者。Linköping 大學亦指出他們的方法實用且具成本效益,已將焦點從1500種蛋白質縮小到僅11種。該研究還確定了從受損的神經軸突釋放出來的神經元絲輕鏈(neurofilament light chain,NfL)是可作為短期疾病發展的可靠生物標記物。這些發現確認了之前關於NfL的研究在顯示神經損傷和疾病活動方面的作用。而在Karolinska Institute的另一組51名MS患者中亦已確認了在 Linköping 大學取樣的患者群體中發現的蛋白質組合。研究人員採用了一種稱為 PEA-NGS 的新型高敏感方法。這項技術對於精確測量出微量蛋白質相當重要,使其成為MS研究和治療領域的重要進展技術。

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