Genetic Engineering & Technology News:多樣化的腸道微生物組群可經由攝取並消耗營養物質來阻斷病原體的定殖

英國牛津大學(University of Oxford)主導的研究發現,多樣化的腸道微生物組群能透過消耗病原體所需的關鍵營養素,如克雷伯氏肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)和腸炎沙門氏桿菌(Salmonella enterica),來防止病原體在人體內定殖。該研究運用了體外研究和無菌小鼠實驗,來理解不同腸道細菌組合如何抵抗病原體的定殖。研究發現,雖然單一種腸道細菌提供的抵抗力有限,但多樣化的微生物群顯著地透過「營養封鎖」阻礙病原體生長。「營養封鎖」是指腸道微生物群集體攝取而消耗對病原體至關重要的營養素,從而剝奪病原體定殖所需的資源。這一發現表明,特定的微生物種對於群體基礎保護至關重要,即使它們個體上可能效力有限。研究的代謝特徵分析顯示,保護性細菌群落和病原體對碳源的需求類似,當這些群落與病原體在代謝上高度重疊時,就能有效抵抗病原體的定殖。研究團隊的基因組分析顯示,最具保護性的群落具有與病原體類似的蛋白質組成。應用這些發現,團隊能有效預測哪些細菌群落能抵抗新出現的抗藥性大腸桿菌株。這種「營養封鎖」原則在識別提供不同保護程度的細菌群落方面起了關鍵作用。該研究發表於《科學》期刊,題為「微生物群多樣化可經由營養封鎖而提供保護對抗病原體」;該研究對於開發新策略以優化腸道健康和設計抗病原體微生物群落具有重要意義。該研究並解釋了為什麼抗生素治療,會降低腸道微生物組群的多樣性,從而導至對如肺炎克雷伯菌等病原體的敏感性。由牛津大學生物學和生物化學部門領導的研究,展示了腸道微生物組群多樣性在保護人類健康免受致病微生物侵害方面的重要性。

Parkinson’s News Today : 新技術可提升帕金森氏症細胞療法的效率

丹麥 Aarhus 大學的科學家們開創了一項技術,以提高從幹細胞製造多巴胺神經元的效率和純度;此一發展對帕金森氏症的治療極為重要。他們的研究成果發表於《自然通訊》期刊,研究名為「增強來自人類未分化幹細胞的中腦多巴胺神經元生產量」,介紹了一種提高神經元製造效率和純度的方法。多巴胺神經元對於產生多巴胺這一關鍵神經傳遞物質至關重要。在帕金森氏症中,這些神經元退化,導致多巴胺信號減少和疾病症狀的出現。傳統方法從幹細胞生成這些神經元時會產生多種細胞類型,其中只有一小部分是所需的多巴胺神經元。這項新技術涉及基因改造幹細胞,移除四個特定基因(GBX2、CDX1、CDX2 和 CDX4)。這些基因對於發育成多巴胺神經元並不必要,但參與形成各種其他細胞類型。這種基因改變將幹細胞的發展集中於多巴胺神經元,提高了其產量。在實驗中,研究人員將可用多巴胺神經元的比例從標準方法的大約25%提高到69%。該研究的共同作者 Mark Denham 博士強調了這一進展的重要性。通過更精確地引導幹細胞轉化為多巴胺神經元系,能產生了更高比例的目標神經元。這種方法在帕金森氏症大鼠模型中也表現出改善的運動功能,與傳統技術相比,新方法產生的細胞亦導致多巴胺信號的增強。其研究目標是將這種方法轉移到臨床試驗中,旨在產生高純度的多巴胺細胞,這可能會減少帕金森氏症患者對藥物的需求,代表了朝著更有效的帕金森氏症細胞療法邁出的重要一步。

Clinical Trials Arena : Glaukos 眼部植入物獲得FDA批准

美國食品藥品監督管理局(FDA)已核准加州眼科公司Glaukos開發的注射治療劑,用於治療青光眼和高眼壓。該產品,名為iDose travoprost 眼前房植入物(iDose TR),是一種緩釋療法,旨在長期持續地將travoprost藥物釋放到眼內。這種治療方法旨在通過提供比傳統外用藥更持續、更方便的替代方案,提高青光眼患者的護理標準。iDose TR的核准基於兩項成功的第三期臨床試驗,這些試驗證明了其在降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者的眼內壓力方面的安全性和有效性。這些試驗涉及89個臨床中心的1,150名受試者,在三個月內達到了主要有效性終點指標,並在12個月內顯示出了耐受性和安全性。值得注意的是,81%的試驗參與者能夠停止使用傳統的外用治療,而98%在試驗的一年度後繼續使用iDose TR。Glaukos公司表示,iDose TR代表了一項創新性技術,顯著增強了隅角開放性青光眼與高眼壓患者的治療模式,並代表這些病症護理的重大進展。

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