Parkinson’s News Today : 研究發現,Buntanetap藥物能有效降低帕金森病患者體內的TDP-43蛋白質水平;該蛋白質與多種神經退化性疾病的發生有關

由Annovis Bio開發的新藥Buntanetap在最近的2a階段臨床試驗數據中顯示出在降低帕金森病患者血液中TDP-43蛋白質水平方面的潛力。TDP-43,(又名 TAR DNA結合蛋白43),在各種細胞過程中發揮著關鍵作用,但當過度活躍時可能會產生類似於阿茲海默症等其他神經退行性疾病中觀察到的毒性蛋白質團塊。Annovis Bio的首席執行長強調了這些結果的重要性,表示這是首次有藥物在人類中降低TDP-43水平,特別是在帕金森氏症患者中。該治療還顯示出降低其他炎症標記物的趨勢,表明其在神經退行性疾病管理中更廣泛的可能性。Buntanetap,又稱為ANVS401或posiphen,是一種口服小分子藥物,旨在阻斷翻譯過程,即RNA信息用於合成蛋白質的過程。它的目的是降低大腦中有害蛋白質團塊的水平,這些團塊與多種神經疾病有關。在使用SH-SY5Y人類神經細胞模型的實驗室實驗中,Buntanetap不僅降低了TDP-43水平,還降低了在多種神經疾病中積累的其他蛋白質,如alpha-synuclein、beta-amyloid和亨丁頓舞蹈症中的huntingtin。這降低機制被認為可以緩解炎症和神經細胞損傷,從而保持神經功能。此2a階段試驗涉及早期帕金森病和阿茲海默症患者,證明了Buntanetap在25天內以不同劑量的安全使用。值得注意的是,它在帕金森病患者中改善了認知和運動技能。這些正向結果促成了2022年8月開始的3期臨床試驗(NCT05357989) ,而此試驗將進一步評估該藥物在早期帕金森病患者中六個月內的效果。此正在進行的試驗將在參與者的血漿中測量相同的生物標誌物,以了解藥物對疾病進展的影響。該試驗還將評估藥物的安全性、耐受性及其對患者日常功能、運動和認知技能以及血液生物標誌物的影響,從而全面評估Buntanetap在神經退行性疾病治療中的潛力。

BioSpace : GE Healthcare在北美放射學會年會(RSNA23)展示超過40項創新發明,包括旨在精準護理領域的AI啟用成像技術解決方案

在北美放射學會(RSNA)2023年度會議上(11月26至30日),GE Healthcare展示超過40項創新,重點關注人工智慧(AI)啟用的影像、超聲波和數位解決方案。這些進步旨在支持臨床醫師,改善病人護理,並提高醫療系統效率,這在放射科醫師過勞和人手短缺日益嚴重的時期尤為關鍵。目前放射學領域面臨的挑戰之一是到2033年美國放射科醫師短缺可能高達41,900人,並且放射科醫師的職業倦怠感率高。全球人口老齡化加劇了這一情況,增加了對放射醫療服務的需求。GE Healthcare的首席執行長強調該公司致力於通過創新解決方案來解決這些挑戰,這些方案支持臨床醫師,簡化工作流程,並實現精準護理。GE Healthcare的關鍵AI創新啟用包括指揮中心的Theranostics Pathway Manager Tile和AIR Recon DL,這是一深度學習技術,已用於掃描近1600萬病人。AIR Recon DL可以減少掃描時間高達50%,同時保持極高的圖像質量。此外,整合了AIR Coils和Motion Free Brain等技術的SIGNA PET/MR AIR系統,有助於診斷和監測各種疾病,範圍從癌症到阿茲海默症。該公司在AI的應用上延伸到各種設備上的深度學習解決方案,在RSNA新介紹中有所展示。SIGNA Champion是一款1.5T掃描器,提供高性能掃描,具有AI操控的工作流程特徵。Revolution Ascend Platform是一款具擴展性的電腦斷層(CT)解決方案,具有內置的臨床功能升級能力。GE Healthcare的MyBreastAI Suite將AI工具整合到乳房影像工作流程中,而Critical Care Suite 2.1擴展了AI在分類上的能力,包括檢測氣胸。GE Healthcare在AI啟用醫療設備領域領先,位居美國FDA最多AI授權的醫療技術公司翹楚。這些AI和深度學習解決方案簡化了工作流程,創造了效率,增強了病人結果。該公司利用醫療影像數據和AI的重點在其戰略合作和最近的資助中表現得淋漓盡致,包括從 Bill & Melinda Gates 基金會獲得的4400萬美元資助,以及與BARDA簽訂的開發AI增強超音波技術的協議。GE Healthcare 亦參與致力於開發早期阿茲海默症檢測和預測病人對免疫療法反應的AI解決方案。這些合作強調了該公司致力於推動效率、個性化護理和增強影像能力以發現新治療選擇的決心。

News Medical : 研究人員向開發多發性硬化症細胞治療方法邁進一步

一個由英國劍橋大學、米蘭 Bicocca 大學、義大利Sollievo della Sofferenza醫院及其他機構的科學家組成的國際研究團隊,已在漸進型多發性硬化症(multiple sclerosis,MS)細胞治療開發方面取得重大進展。他們的研究發表在《細胞幹細胞》雜誌上,標誌著MS治療的重要進步,專注於將神經幹細胞直接注入MS患者大腦的安全性和潛在神經保護效果。這項早期臨床試驗涉及來自義大利兩家醫院的15名續發漸進型MS患者。研究人員還與美國 Colorado 大學和瑞士的Ente Ospedaliero Cantonale合作,使用來自一名流產胎兒腦組織的幹細胞。他們展示了這些細胞極可能生產出近乎無限的數量,為未來治療提供了實用的解決方案。在12個月的監測期間,患者並未出現與治療相關的嚴重不良事件或死亡。值得注意的是,同時亦無患者經歷殘疾程度增加或症狀惡化。這種穩定性表明試驗期間疾病並未惡化。該研究還探討了治療的神經保護效果。研究人員發現,注射的幹細胞劑量越大,大腦體積隨時間減少的程度越少,表明炎症得到了緩解。此外,通過體液和血液分析觀察到的大腦代謝變化與脂肪酸處理相關,與治療的有效性和疾病進展相關。劍橋大學的研究領導者,對這些發現表示態度謹慎的興奮,承認研究的局限性,但強調了治療的安全性和持久效果。米蘭 Bicocca 大學的共同研究領導者,也強調了將腦幹細胞發現轉化為這種實驗治療的近三十年旅程。這項研究被視為開發續發漸進型MS新治療的有希望的一步。MS協會指出需要進一步的臨床試驗來確認治療的有效性,但認可了朝著MS的新治療方法取得的鼓舞人心的進展。

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