BioPharma Dive : Roche 子公司 Genentech 與 Nvidia 協議在人工智慧藥物方面合作

在一極具里程碑意義的合作中,Roche 子公司 Genentech 和 Nvidia 開始了一項跨年合作關係,象徵著製藥行業在加速藥物發現和開發方面對人工智慧(AI)的顯著躍進。這項合作是 Genentech 在生物技術方面的開創性專業知識與 Nvidia 在訊息處理技術方面尖端科技的融合。Genentech 旨在通過利用 Nvidia 的創新技術,包括 BioNemo 平台,來革新其 AI 研究。預計這次合作將對 Genentech 的藥物發現過程產生重大提升。Nvidia 方面強調了在加速計算、AI 和模擬方面的先進科學知識和最新方法的相互交流。這種協同作用將轉變整個藥物發現過程,可引導醫學領域的突破性進展。傳統上需要超過十年的藥物開發過程正逐漸轉型。這次合作旨在通過整合 AI,克服傳統的瓶頸,如疾病目標確認和分子設計,從而壓縮這些漫長的時間表。儘管要將 AI 的創新轉化為實際、安全且有效的藥物的確存在複雜性,製藥產業對 AI 的興趣仍然強烈。與 Nvidia 的合作代表 Genentech 進行的一項策略措施,旨在利用先進演算技術進行早期目標發現和分子開發。Genentech 的高階負責部門在合作中表示對顯著加速生物標誌物發現過程和試驗設計充滿信心。儘管合作的具體成本和目標疾病領域尚未披露,Genentech 保留了提出新項目的靈活性,突顯了這一合作的相互作用,與其不斷演變的特質。以其先進運算晶片聞名的 Nvidia 也擴展了其成像和 AI 能力,旨在提高蛋白質結構預測和分子篩選的準確性和速度。這次合作,代表了生物技術和先進計算的融合,不僅對 Genentech 和 Nvidia 意義重大,也標誌著整個製藥產業在加速和改進藥物開發過程的探索中邁出了轉型的一步。

Dermatology Times : 輔助治療的轉變:美國食品藥品監督管理局批准 Nivolumab 用於完全切除的第 IIB/C 期黑色素瘤

黑色素瘤的治療領域正在迅速演變。在新的重大發展中,美國食品和藥物管理局於2023年10月批准 nivolumab(Opdivo;Bristol Myers Squibb)用於12歲及以上IIB/C期黑色素瘤完全切除的患者。這一批准標示著在治理晚期黑色素瘤方面的關鍵進展,為手術後的患者提供了新的治療途徑。傳統上,廣泛的局部切除是移除晚期黑色素瘤腫瘤的主要方法。然而,顯微癌細胞入侵和疾病復發的風險仍是一個擔憂。像 nivolumab 這樣的輔助療法對於降低這些風險至關重要。通常,臨床醫生會建議第II期黑色素瘤患者進行前哨淋巴結切片以檢查淋巴結涉入情況。如果在前哨結中發現癌症(III期),則會進行淋巴結切除、加上免疫檢查點抑制劑或標靶治療,以預防復發。作為一PD-1檢查點抑制劑,nivolumab 顯著提高了晚期黑色素瘤的治療選擇。最初批准用於治療晚期黑色素瘤,與針對CTLA-4的 ipilimumab(Yervoy)聯合使用時,nivolumab 最初用於有轉移性或不可切除的黑色素瘤患者,後來作為已完全切除的III期或IV期黑色素瘤的輔助治療。由Bristol Myers Squibb贊助的第三期CheckMate-76K試驗(NCT04099251)強調了 nivolumab 作為輔助免疫療法的有效性。在這項研究中,完全切除IIB/C期黑色素瘤的參與者,持續長達12個月的治療,與安慰劑相比,降低了58%的疾病復發或死亡風險。值得注意的是,nivolumab 顯示了可管理的不良反應狀況,常見反應包括搔癢症、腹瀉、關節痛、皮疹和疲勞。Nivolumab 的此項批准是對黑色素瘤治療選項的關鍵補充,與2021年獲得類似患者組別批准的pembrolizumab(Keytruda;Merck)相得益彰。Nivolumab 提供了四週一次的給藥計劃,與 pembrolizumab 的三週計劃相比。這一批准不僅擴大了治療選項,還提高了患者獲得這種侵略性癌症類型有效療法的可及性。隨著 nivolumab 的加入,此患者群有了更好的生活品質和延長存活的機會。

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