Genetic Engineering & Biotechnology News:用於增强CAR-T细胞製造的微粒設計
對於癌症治療,CAR-T細胞療法已經帶來了巨大的轉變,特別是對於白血病和淋巴瘤患者。該療法通過使T細胞識別和消滅表達特定抗原的癌細胞來實現。為了激活和擴增T細胞,人工抗原呈現細胞( artificial antigen presenting cells,aAPCs)被用來製造CAR-T細胞,其中微粒(microbeads)被覆有特定抗體,作為主要的aAPCs。傳統微粒可能體內殘留並引起發炎等負面效應,因此約翰霍普金斯大學的團隊創造了一種新型可生物分解微粒,結合了聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和陽離子聚(β-氨基酯)(PBAE),它在體外和體內都能提高T細胞的活化和擴增。在帶有黑色素瘤的實驗小白鼠模型中,PLGA/PBAE微粒與檢查點治療的結合使腫瘤生長減緩並延長生存時間。這些發現突顯了PLGA/PBAE微粒作為T細胞活化的潛力。這些創新有望開發出更有效和個人化的CAR-T細胞療法。
LaBiotech : LIfT BioSciences 數據顯示對胰臟癌腫瘤具有強效殺滅作用
LIfT BioSciences宣布了一項前臨床數據,顯示其免疫調節性α嗜中性白血球產品(immunomodulatory alpha neutrophil product,IMAN)對胰臟癌腫瘤具有殺滅效果。胰臟導管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是最常見的胰臟癌類型,對傳統化療無效的患者選擇有限。IMAN與傳統化療不同,可以通過識別癌細胞以防止腫瘤逃避治療。IMAN具有多種威脅識別和殺滅機制,可以招集其它免疫系統協助更有效地攻擊實體腫瘤。 LIfT BioSciences計劃在2024年上半年開始IMAN的臨床試驗。
RegMedNet :「安全守護」引導RNA可以調節CRISPR-Cas9活性並減少不必要的突變
日本九州大學與名古屋大學醫學研究院的研究人員發現一種提高CRISPR-Cas9基因編輯控制的技術。他們發現,在引導RNA的5’端增加一個額外的胞嘧啶(cytosine)延伸物,可以作為所謂的“安全防護”,限制Cas9酶而只編輯故障基因的目標核苷酸序列。這種系統被稱為“安全防護gRNA ([C]gRNA)”,可以提高CRISPR-Cas9基因編輯的效果,減少染色體水平的突變和錯失目標效應。研究人員相信,這項技術可以對醫學領域做出重要貢獻,特別是對於沒有確定治療方法的罕見疾病。
Ref.:
- https://www.genengnews.com/topics/cancer/microbead-design-for-enhanced-car-t-manufacturing/
- https://www.labiotech.eu/trends-news/lift-biosciences-cell-therapy-kills-pancreatic-cancer-tumoroids/
- https://www.regmednet.com/safeguard-guide-rna-regulates-crispr-cas9-activity-and-reduces-unwanted-mutations/