Genetic Engineering & Biotechnology News：用於增强CAR-T细胞製造的微粒設計
對於癌症治療，CAR-T細胞療法已經帶來了巨大的轉變，特別是對於白血病和淋巴瘤患者。該療法通過使T細胞識別和消滅表達特定抗原的癌細胞來實現。為了激活和擴增T細胞，人工抗原呈現細胞（ artificial antigen presenting cells，aAPCs）被用來製造CAR-T細胞，其中微粒（microbeads）被覆有特定抗體，作為主要的aAPCs。傳統微粒可能體內殘留並引起發炎等負面效應，因此約翰霍普金斯大學的團隊創造了一種新型可生物分解微粒，結合了聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）和陽離子聚（β-氨基酯）（PBAE），它在體外和體內都能提高T細胞的活化和擴增。在帶有黑色素瘤的實驗小白鼠模型中，PLGA/PBAE微粒與檢查點治療的結合使腫瘤生長減緩並延長生存時間。這些發現突顯了PLGA/PBAE微粒作為T細胞活化的潛力。這些創新有望開發出更有效和個人化的CAR-T細胞療法。
LaBiotech : LIfT BioSciences 數據顯示對胰臟癌腫瘤具有強效殺滅作用
LIfT BioSciences宣布了一項前臨床數據，顯示其免疫調節性α嗜中性白血球產品（immunomodulatory alpha neutrophil product，IMAN）對胰臟癌腫瘤具有殺滅效果。胰臟導管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）是最常見的胰臟癌類型，對傳統化療無效的患者選擇有限。IMAN與傳統化療不同，可以通過識別癌細胞以防止腫瘤逃避治療。IMAN具有多種威脅識別和殺滅機制，可以招集其它免疫系統協助更有效地攻擊實體腫瘤。 LIfT BioSciences計劃在2024年上半年開始IMAN的臨床試驗。
RegMedNet :「安全守護」引導RNA可以調節CRISPR-Cas9活性並減少不必要的突變
日本九州大學與名古屋大學醫學研究院的研究人員發現一種提高CRISPR-Cas9基因編輯控制的技術。他們發現，在引導RNA的5’端增加一個額外的胞嘧啶（cytosine）延伸物，可以作為所謂的“安全防護”，限制Cas9酶而只編輯故障基因的目標核苷酸序列。這種系統被稱為“安全防護gRNA ([C]gRNA)”，可以提高CRISPR-Cas9基因編輯的效果，減少染色體水平的突變和錯失目標效應。研究人員相信，這項技術可以對醫學領域做出重要貢獻，特別是對於沒有確定治療方法的罕見疾病。
Ref.:
- https://www.genengnews.com/topics/cancer/microbead-design-for-enhanced-car-t-manufacturing/
- https://www.labiotech.eu/trends-news/lift-biosciences-cell-therapy-kills-pancreatic-cancer-tumoroids/
- https://www.regmednet.com/safeguard-guide-rna-regulates-crispr-cas9-activity-and-reduces-unwanted-mutations/