每日要聞

- T4噬菌體的人工病毒載體（AVV）克服了當前使用的載體，腺相關病毒（AAVs）和慢病毒（LVs）所面臨的限制
- CAR T細胞療法可能用於治療由抗體驅動的自體免疫疾病
- 新算法提高了預測缺陷RNA的可靠性六倍

- Repotrectinib目前正研究用於治療ROS1顯性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
- 根據首次人類臨床研究，微生物基因療法可消除腸道中抗生素抵抗性的大腸桿菌
- 新型雙重作用幹細胞療法

- SynNotch的成功測試
- 一經過修改的病毒，其攜帶的DNA量比現有用於基因治療的病毒多大約20倍，可能使研究人員對細胞進行更深入的改變

- 美國國家衛生研究院補助基因療法的研發
- CAR T細胞療法的成功批准成為研究人員探索免疫系統對抗癌症能力的催化劑
- Hadassah大學醫學中心開發的實驗性治療方法，使多發性骨髓瘤患者達到緩解

- 基因療法可能逆轉聽力損失
- 細胞療法的擴大生產

- SynNotch的模塊化設計可以大幅提升細胞治療的效能
- Pfizer透過與德國CDMO公司合作增強生物類似藥的市場

- 丹麥製藥公司 Novo 的新投資方向
- 全球對於質粒 DNA 的需求促進設施擴建
- 擴散性大B細胞淋巴瘤的新興解決方案

- FDA根據正在進行的第一階段RP-L301臨床試驗所獲得的數據，授予RMAT指定
- '通用'轉接器提供更可客製化的治療選項

- 降低基因治療價格的關鍵
- 在第一階段臨床試驗中，「雙特異性」療法顯示出安全且持久的效果